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06-22
技術(shù)主管

10-15k

本科 不限 安徽-宣城市

職位職責(zé): 1、關(guān)于接收項(xiàng)目評(píng)估數(shù)據(jù),成立新項(xiàng)目評(píng)估小組,組織團(tuán)隊(duì)成員從材料、工藝、設(shè)備、安全環(huán)保、生產(chǎn)調(diào)度等角度對(duì)新項(xiàng)目可行性進(jìn)行

face 宣城美諾華藥業(yè)有限公司 201-500人

06-22
質(zhì)量檢測(cè)人員

7-10k

本科 1-3年 安徽-阜陽(yáng)市

工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體的日常采樣、分析和檢測(cè)。認(rèn)真、及時(shí)地完成分析檢測(cè)任務(wù),并收集、整理、歸檔相關(guān)記錄; 2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

face 濟(jì)南德信佳生物科技有限公司 201-500人

06-22
助理工程師

7-10k

本科 不限 遼寧-阜新市,天津

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室到工廠的技術(shù)轉(zhuǎn)移以及規(guī)模化生產(chǎn)的一系列技術(shù)監(jiān)督工作; 2、參與車間工藝設(shè)計(jì),不斷改進(jìn)工藝和設(shè)備,提高生產(chǎn)效率; 3、現(xiàn)

face 遼寧凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司 201-500人

06-22
藥物分析研究員

15-20k

碩士 不限 浙江-杭州市

工作場(chǎng)所的職責(zé): 1、API項(xiàng)目工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化; 2、CMO項(xiàng)目工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化; 3、收集整理產(chǎn)品文獻(xiàn)和專利信息,跟蹤工藝技術(shù)發(fā)展動(dòng)

face 杭州國(guó)瑞生物科技有限公司 51-200人

06-22
氟化學(xué)

10-15k

大專 4-5年 浙江-杭州市

職責(zé)描述: 1、負(fù)責(zé)氟化氫項(xiàng)目的研發(fā)與中試; 2、負(fù)責(zé)含氟小分子的工藝開(kāi)發(fā)和技術(shù)優(yōu)化等工作。 任職要求: 1、化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè);

face 杭州國(guó)瑞生物科技有限公司 51-200人

06-22
QC主管

15-20k

本科 5-7年 江蘇-南京市

工作職責(zé) 1、監(jiān)督QC檢驗(yàn)員的工作質(zhì)量和完成情況,合理安排檢驗(yàn)任務(wù); 2、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器分析、理化項(xiàng)目分析及檢驗(yàn); 3、負(fù)責(zé)分析儀器操

face 南京美茵生命科技有限公司 1-50人

06-22
技術(shù)員/研發(fā)員

5-7k

大專 不限 安徽-池州市

1、負(fù)責(zé)店鋪產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及技術(shù)工作。 2、負(fù)責(zé)調(diào)查現(xiàn)有產(chǎn)品工藝問(wèn)題,制定產(chǎn)品工藝技術(shù)優(yōu)化方案并實(shí)施。 3、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)各班組的生產(chǎn)技術(shù)

face 安徽圣達(dá)生物藥業(yè)有限公司 201-500人

06-22
車間主任

7-10k

大專 1-3年 安徽-池州市

1、組織生產(chǎn)車間建立、運(yùn)行和優(yōu)化生產(chǎn)管理體系。 2、組織全體車間人員按照公司質(zhì)量、安全、環(huán)保等監(jiān)管要求合理組織生產(chǎn),完成公司下達(dá)的月

face 安徽圣達(dá)生物藥業(yè)有限公司 201-500人

06-22
技術(shù)員

7-10k

本科 不限 安徽-池州市

負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的小試和常態(tài)測(cè)試、車間生產(chǎn)的工藝跟蹤、工藝優(yōu)化等工作。

face 安徽圣達(dá)生物藥業(yè)有限公司 201-500人

06-22
項(xiàng)目經(jīng)理

7-10k

大專 不限 山東-聊城市

1、負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目的策劃和準(zhǔn)備 2、有較強(qiáng)的責(zé)任心和敬業(yè)精神 3、有較強(qiáng)的溝通能力

face 山東瑞生藥用輔料有限公司 51-200人

06-22
原料藥生產(chǎn)人員

5-7k

學(xué)歷不限 不限 山東-淄博市

1、能夠控制生產(chǎn)環(huán)節(jié),處理一般生產(chǎn)異常,完成生產(chǎn)計(jì)劃,確保質(zhì)量合格,掌握設(shè)備維護(hù)。 2、嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝和操作工作程序的要求進(jìn)行生產(chǎn)

face 北京京豐制藥(山東)有限公司 201-500人

06-22
有機(jī)合成研究員

10-15k

大專 不限 山東-菏澤市

職責(zé)描述: 1、能夠獨(dú)立完成有機(jī)合成實(shí)驗(yàn),熟悉有機(jī)合成的各種基本單元操作; 2、掌握產(chǎn)品分離技術(shù),對(duì)產(chǎn)品譜分析、結(jié)構(gòu)鑒定有一定了解;

face 單縣覽鉑生物科技有限公司 1-50人

06-22
技術(shù)工程師

10-15k

本科 1-3年 江蘇-鹽城市

1、負(fù)責(zé)現(xiàn)有劑型配方的發(fā)布 2、新產(chǎn)品小測(cè)試 3、產(chǎn)品技術(shù)改造:配方或生產(chǎn)工藝等。 4、跟蹤生產(chǎn)車間的流程執(zhí)行情況

face 鹽城利民農(nóng)化有限公司 201-500人

06-22
制劑工藝員

5-7k

大專 4-5年 湖南-長(zhǎng)沙市

崗位職責(zé): 1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,計(jì)算原輔料、包材用量,下達(dá)各工序的生產(chǎn)指令并安排實(shí)施生產(chǎn)。 2、負(fù)責(zé)檢查各工序工藝執(zhí)行情況、關(guān)鍵工藝控

face 湖南先施制藥有限公司 201-500人

06-22
實(shí)驗(yàn)員

7-10k

本科 1-3年 福建-南平市

工作職責(zé): 1、主要負(fù)責(zé)生物工程中心產(chǎn)品獲取及純化實(shí)驗(yàn),包括生產(chǎn)改造驗(yàn)證、產(chǎn)品質(zhì)量提升等相關(guān)項(xiàng)目; 2、對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品工藝進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)

face 浦城正大生化有限公司 201-500人

06-22
反應(yīng)熱檢測(cè)及工藝研發(fā)研究員

10-15k

碩士 不限 浙江-湖州市

1、崗位職責(zé):反應(yīng)量熱與工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室高級(jí)研發(fā)專員,主要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、測(cè)試工作,以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集和實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)。 2、任職資格:碩士或優(yōu)

face 浙江華頎安全科技有限公司 1-50人

06-22
銷售工程師

10-15k

大專 不限 浙江-湖州市

(1)崗位要求:大專及以上學(xué)歷(應(yīng)屆畢業(yè)生也可)。具有化工、制藥、材料或其他化工相關(guān)領(lǐng)域?qū)I(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,責(zé)任心強(qiáng),細(xì)心、耐心。 (2

face 浙江華頎安全科技有限公司 1-50人

06-22
生產(chǎn)技術(shù)副部長(zhǎng)

15-20k

碩士 7-10年 福建-南平市

工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的全面管理,協(xié)調(diào)部門(mén)內(nèi)部工作; 2、帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)優(yōu)化原料藥及中間體工藝,并將生產(chǎn)轉(zhuǎn)移至GMP工廠;指導(dǎo)

face 福建廣生堂金塘藥業(yè)有限公司 51-200人

06-22
設(shè)備工程總監(jiān)

15-20k

本科 不限 福建-南平市

工作職責(zé): 1、組織建立工程設(shè)備管理體系,保證體系有效運(yùn)行,確保滿足GMP管理要求; 2、負(fù)責(zé)公司設(shè)備選型、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)審批、設(shè)備參數(shù)確

face 福建廣生堂金塘藥業(yè)有限公司 51-200人

06-22
QC經(jīng)理

15-20k

本科 5-7年 浙江-臺(tái)州市

職責(zé)描述: 1、負(fù)責(zé)QC部門(mén)的管理,確保符合GMP相關(guān)法律法規(guī)的要求; 2、協(xié)助QA職能部門(mén)及時(shí)完成各國(guó)GMP法規(guī)的審核認(rèn)證,以及客

face 浙江海昌藥業(yè)股份有限公司 201-500人

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